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　　它对中国乃至亚洲人的ＤＮＡ、隐形疾病基因等领域的研究具有重要作用

　　世界上第一个完整的中国人基因组图谱昨天上午１１时在深圳会展中心正式公布，该基因组图谱是由中国科学家在深圳绘制完成，也是第一个亚洲人种基因序列图谱。该项研究成果的公布，成为今年亚洲具有代表性的科学成果，对于中国乃至亚洲人的ＤＮＡ、隐形疾病基因、流行病预测等领域的研究具有重要作用。

　　意义　　根据基因进行疾病预测和检测

　　据悉，这个研究项目被命名为“炎黄一号”。该项目由来自深圳华大基因研究院、生物信息系统国家工程研究中心及中国科学院北京基因研究所的科学家共同发起并承担。该项目执行博士王俊说，遗传保证了生命的延续，而突变产生了不同物种以及人与人之间的差异。不同族群有着各自独特的遗传背景，对不同病的易感性也可能不一样。只有真正了解基因与疾病的关系，才能根据每个个体的基因进行疾病预测和检测，及早作出预防方案或进行针对性治疗。

　　目标　　将完成1000个中国人基因组，了解遗传背景

　　王俊博士介绍说，他们的目标是尽快完成１０００个中国人的基因组序列，并且把它应用到临床医学当中，“我们完成了第一个中国人全基因组序列，下一步我们要再做９９个，通过１００个人的基因组序列了解中国人的遗传背景。之后，我们要做到１０００个人的基因组序列，了解糖尿病、高血压、心脏病等各种各样的疾病与基因之间的关系，最终将其应用到具体的个人，让每个人了解自己的基因和健康的关系。”

　　会展中心正式展示出的黄种人基因图谱板足足有几十米长，王俊形容，如果将一个人的基因组序列写成一本书，书的厚度将与深圳帝王大厦相媲美。“其实，基因图谱就好比为你的基因做一张参考ＣＴ。”王俊通俗地讲解道，“黄种人的基因组图谱可让医生清楚地知道‘你’的而不是‘他’的特性，从而为疾病治疗提供更准确和更有针对性的方案。”

　　前景　　用基因疗法看病有立竿见影效果

　　王俊告诉记者，今后，遗传疾病或是疑难杂症，只要根据患者个人的基因图谱“逮住”其中出了问题的基因，用最直接的办法使基因恢复正常状态，人体就会作出相应调整，从而治愈疾病。“简单地说，拥有了自己的基因图谱后，就可以像查字典一样，把生病的器官最根源的决定者找到。到时候，用基因疗法看病就如釜底抽薪，直截了当而且立竿见影。”

　　预测　　2018年1万元可拥有一张个人基因图谱

　　随着新测序仪器的问世以及超级计算机的加盟，从前耗费几年和数亿美元的项目，现在利用新技术可在几个月时间内花几千万元就能完成一个人基因组图谱的绘制。预计到２０１８年，分析个人基因图谱的费用很可能降至１万元左右的水平。那时，普通百姓也可随时拥有自己的一张基因图谱，帮助提前发现恶性疾病和进行个体化治疗。

　　“炎黄计划”

　　第一步：绘制中国人的基因组参考图，命名为“炎黄一号”，现已完成。第二步：再绘制９９个中国人的个体全基因组序列图，构成中国人群的遗传和多态性标准图谱，成为基因与医疗和健康的关键组成部分，简称“炎黄９９”。第三步：在上述基础上开展大众的基因与健康的预测、监测及个体化诊断和治疗，实现解读基因。据《深圳商报》