两位男子分别捐助叠纸鹤男孩1万元和100元，都不肯留下姓名

□晚报记者 邢进

通讯员 陈锦屏 实习生 陈焱

本报讯 本报12月4日A15版以《叠一万个纸鹤，我的病就会好了》为题，报道了10岁重症再生障碍性贫血患儿小杰的故事。与疾病抗争，憧憬健康新生的小杰，深深打动了郑州的好心人。昨日，从市三院传来消息，数日来，有两位男士分别给小杰送来100元和1万元的捐助，并不肯留下姓名。

据悉，消息见报当天，就有很多人致电市三院血液科，询问小杰的病情。当日，一位20多岁的男青年赶到医院，给孩子送来100元钱。小杰的妈妈要他留下姓名和联系方式，这位男青年无论如何也不肯，并很快离开。

12月7日中午，一位40岁左右的中年男子到医院探望小杰。他对小杰的妈妈卢永华说，他前几天到外地出差，7日才回到郑州，从本报看到小杰的消息后，很心疼孩子。“这么聪明好学的孩子，不能让病毁了他。”他交给卢永华1万元钱，“我给孩子捐助，不图任何回报，所以你也别问我的名字。”卢永华捧着1万元钱，流着泪说：“孩子好了，一定要给救助他的好心人报个信，请留下姓名和联系方式。”在卢永华的一再坚持下，这位中年男子才说自己姓张，并留下了自己的手机号码。

市三院血液科主任赵晓武说，小杰的病情很重，血小板、红细胞、白细胞、血红蛋白都很低。治疗包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复等各种措施。根据孩子的病情，要用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗，这是一种免疫抑制剂，一支药4600元左右，一个疗程需要6至10支。治疗时，需要住进无菌病房里，以预防感染。整个费用约需10万元左右。如果这种方法治疗效果不明显，就要做造血干细胞移植，才能达到根治的目的。小杰的主管医生王业生说，孩子经过治疗，病情已稳定，一周后将接受抗胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗。