孩子得了很重的病

一直做着飞机梦

“飞机那么小，它是怎么拉着人飞到天上呢？”3岁半的重症幼女小田馨想看真飞机的心愿被媒体报道后得到无数好心人的关心和帮助，与他们朝夕相处的省人民医院医护人员主动联系新郑国际机场。在机场协调下，河南航空昨日邀请小田馨一家三口乘坐专机。在机舱内，已经被病魔折磨得没有头发、浑身酸软无力的小田馨如愿以偿，看着孩子天真无邪的面庞，乘务组人员无不为之落泪。晚报记者 王菁/文 常亮/图

深受病魔折磨，她仍想在大家面前留下美丽一面

昨日上午10时，由省人民医院开专车护送的重症幼女小田馨一家三口来到河南航空办公楼。

看到记者拍照，已被病魔折磨得光光脑袋、面色苍白的她专门拿出自己的花线帽子戴上，对大家友好地微笑：“我身上的羽绒服是医院阿姨今天专门给我买的，好看吗？”原来，从住院就没出过门的小田馨连件棉袄都没机会穿过，医院专门给她买了件新羽绒服。

他们一家三口来自驻马店西平县出山镇狄庄村。2009年10月，爸爸田永强带着小田馨来到省人民医院，小田馨被确诊为非霍奇金淋巴瘤。据该院肿瘤科主任、主任医师周云说，这种病是恶性肿瘤的一种，多发生在年幼儿童身上，病因不明确，目前认为与病毒感染等因素有关，最多存活期不出1年。

初登飞机的田馨开心地笑了

长居病房的田馨每天最喜欢坐在病房里的窗前，仰望着外面的天空。最让小田馨兴奋的是，每当空中有飞机掠过时，她都会大喊着：“飞机那么小，能坐下人吗？”这是小田馨和妈妈讨论最多的话题。知道田馨对飞机特别感兴趣后，医生们合计着能否满足她的愿望，毕竟这孩子能快乐的日子已经不多了。

院方派人联系了新郑机场。新郑机场又与河南航空公司进行协调，最后确定在1月28日上午，此时有一架飞机停靠在新郑机场，乘务员将带领小田馨参观机舱，体验飞行。

昨日上午10时40分，咬着奶瓶的田馨顺利地进入停机坪，坐上机场专车开往等待她的“专机”。在机舱廊桥下，5名乘务组人员齐排欢迎她，田馨很开心地笑起来。

飞机没能真正飞起来，因为田馨的身体太弱了

田馨被爸爸抱着进入机舱，她终于坐上了飞机，但飞机没能真正飞起来，因为以田馨的病况浑身酸软无力，不适宜从事高空活动。

在飞机上逗留了半个多小时后，田馨提出下去看看飞机的屁股和翅膀，在临出飞机舱门时，她发现前排商务舱处摆有一个小飞机模型，顿时眼睛一亮执意去抚摸一把，并且爱不释手不愿放下，她噙着泪用近乎哀求的声调小声说：“爸爸，我好喜欢这个小飞机啊，能不能让我多摸摸？”此情此景，在场的人无不为之动容。很快，机组人员带着一个包装完美的机模礼盒赶来送给小田馨，还有一个小老虎布偶，祝福她在虎年虎虎生威，开心快乐。终于拥有一架自己的飞机模型，激动的田馨从父母怀抱中挣脱下地，只见她手持机模冲着蓝天作出滑翔的姿势，并伴随着她咯咯的笑声，大家集体鼓掌祝福。

小田馨的生命以“周”计算

提及小田馨的病情，她的主管医生、省人民医院肿瘤内科专家罗执芬介绍，小田馨患的是非霍奇金淋巴瘤，是一种恶性程度极高的全身性肿瘤，因EB病毒致病，确切原因不明。田馨入院时，颈部和咽腔出现肿瘤，吞咽困难。通过复杂的规范治疗，田馨病情得到控制，但是她的血小板和白细胞极低，仍然处在病危期，生命以“周”计算。省人民医院党委副书记陈玲娣动情地说：“为了挽救田馨的生命，医护人员会拼尽全力，绝不放弃一线希望，救治这名可爱、懂事的孩子。我们会竭尽所能，帮助小田馨一家，尽力满足小田馨的每一个小小心愿。”

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