年迈的老母亲每天照顾躺在病床上的女儿

她，从小就患有一种“怪病”，医学上称之为“神经纤维瘤病”。

她的左腿曾经粗得可以满满地放下一张小床，10多年卧床不起，最终在社会各界的帮助下被截肢。

时隔11年，她的右腿也到了最危险的地步，需要多次手术才有望恢复正常。

昨日，在郑州一家医院的病房内，记者再次见到了“粗腿女”宋喜玲，面对虚弱不堪的她，记者感受到了她的坚强和乐观。

“俺接连遭受不幸，真是连死的心都有。可是有一次，当俺看到女儿的小手画了一棵大树，树干上写着‘我要和妈妈永远在一起’，俺就告诉自己，为了闺女，为了俺娘，也要好好地活下去。”宋喜玲泪水打湿了雪白的枕头。

晚报记者 裴蕾 文/图

患“怪病”获关爱，她左腿被截肢

今年40岁的宋喜玲家住高新区梧桐管区瓦屋李村。家中兄妹三人，大姐出门，兄弟和弟媳痴呆，爸爸由于劳动过度在45岁时离世，生活的重担全落在她66岁的妈妈身上。

从出生起，宋喜玲就被发现患有残疾，需要药物治疗，家里由此背上了沉重的经济负担。

宋喜玲刚会走路时，一颠一颠的，左腿比右腿粗一些。父母带她到新郑一家医院按小儿麻痹症开刀治疗，没有效果。8岁时父亲又带她到天津的一家肿瘤医院求治，诊断为神经纤维瘤，由于穷困没有及时下药。上小学时，宋喜玲虽能和小伙伴们一起活动，但左腿越来越粗。上初中时，一手拄着拐杖，一手按着细腿，能一瘸一拐地艰难行走。到初二，学上了一半，因为身体原因她不得不辍学。

1996年，宋喜玲结婚怀孕后，左腿迅速长粗，竟然达116厘米，需要四五个人才能把她抬离床铺。

“怪病”折磨得她求生不得，欲死不能。他们到几家医院要求将肥大的左腿截掉，但没有一家医院愿意接收。就这样，她整整卧床10年。

2000年11月份，她的情况经媒体报道后，省内一家大型医院最终同意接收，截下了她沉重的左腿。

宋喜玲回忆说，那次多亏了医院、政府部门和瓦屋李村的父老乡亲等社会各界的捐助，我才得以及时治疗并康复出院。

为贴补家用，年迈老母亲到处拾荒

时隔11年，宋喜玲再次住进了医院。“右小腿开始出血了，医生说，如果不做手术，这条腿也保不住了。”躺在病床上的宋喜玲轻轻掀开了棉被，记者看到这条裹满了纱布的粗腿，足足占据了半张床的位置。

“第一次手术后，医生说必须过四五个月持续做手术才能得到很好的控制治疗。但因为没有钱，所以一直拖到现在。”宋喜玲说。

据她的妈妈李大娘介绍，10多年来，女儿和她为了外孙女上学，每天总是只吃一两顿饭，用省下来的钱维持孩子的学业。这还是远远不够，因为母女俩全靠农村低保和一家公司每月捐助的200元钱来维持生计。“喜玲还需要一些药物治疗来维持，每年的费用在1万元左右。”

为贴补家用，无论寒冬酷暑，66岁的李大娘每天都要出门去拉垃圾、捡废品。

她的心愿：希望好心人能资助女儿完成学业

因为生活异常困难，孩子的衣服也都是亲戚送过来的旧衣服。

“虽然生活很苦，但孩子没有一句怨言，她也很争气，考上了一所重点初中。”提起女儿，宋喜玲的眼睛里流露着骄傲，“病痛折磨得俺连死的心都有，可是有一次，当俺看到女儿用小手画了一棵大树，树干上写着‘我要和妈妈永远在一起’时，俺就告诉自己，一定要坚强地活下去。”

近期，因为病情加重，在高新区梧桐管区有关方面的帮助下，宋喜玲再次住院进行治疗。医生告诉她，她还需要持续做四五次手术才能基本治愈。面对后续的巨额手术费用，宋喜玲一家一筹莫展。

然而，宋喜玲最担心的还是女儿。“女儿眼看要上高中了，所需学费更多了，希望有好心人能够帮助她，她是个很懂事、很聪明的孩子。”她说出了自己的心愿。