2月底前

基本药物将全部有“电子身份证”

2012年2月底前，所有药品生产企业生产的基本药物品种必须赋码，所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传。

这意味着，每一片基本药物都有了“电子身份证”，从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构，药监部门都可以通过电子监管了如指掌。

据悉，不能开展基本药物品种电子监管的企业不得承担基本药物配送工作，要全面推进药品实施电子监管，禁绝中标药停产。

未来没有实施电子监管系统的企业，将被严格禁止参与药物的招标采购。晚报记者 邢进

2月底前，所有基本药物都有“电子身份证”

在2011年底全国食品药品监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立反复强调， 所有药品生产企业生产的基本药物品种必须赋码，而药品的赋码工作已成为政府推进药品全面电子监管的重要任务。

2007年10月起，国家食品药品监督管理局已经开始根据药品的风险高低，分期分批逐步对已批准上市药品实行电子监管码管理。

通过这个药品“电子身份证”，可实现药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程可追溯。

电子监管码同样也有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，并方便消费者查询产品真伪。

郑州市食品药品监督管理局相关负责人介绍，目前，疫苗、血液制品、麻醉药等高风险药品已实现电子监管码管理，计划到2012年2月底，基本药物也会全部纳入电子监管管理。

按照《国家药品安全规划（2011~2015年）》，到2015年，电子监管将覆盖所有的药品品种。

“电子身份证”防止便宜药“降价死”

据相关研究机构调研发现，部分基本药物在招标时，以“实惠”的价格竞标成功，名义上药价下降，但老百姓仍然用不到便宜药。这是因为，大约有50%的产品中标后便销声匿迹。

这种招而不产的现象，严重扰乱了基本药物制度的推行。

而随着基本药物有了“电子身份证”后，这种情况将会避免。

据了解，明年及“十二五”期间，仍是深化医药改革的重要阶段，药品被完全纳入电子监管体系，成为国家食品药品监督管理局 “ 十二五 ” 规划的重要部分。

为推进基本药物制度的实施，抵制竞标中的恶性行为，对药品进行赋码已成为其生产和流通前提。