昨天，是同龄孩子上幼儿园的第一天。

然而，在沙口路与农业路交叉口附近一间普通民房内，3岁女孩格格却没有如愿地背上书包，进入她最想上的幼儿园。

因为一夜的哭闹，虽然已是上午10点，躺在妈妈李君（化名）的身边，这个小女孩睡得格外香甜。

“孩子昨天一晚上都没有睡好，想要去幼儿园，想要老师。”看着女儿在睡梦中安静而漂亮的小脸蛋，李君慈爱而又充满了无限的忧虑：“如果我早点知道自己的真实病情，我就不会生下她；如果我能有一点点经济能力，我就会去医院给孩子查查是不是患有这种遗传疾病。其实，格格现在真的是一个非常健康懂事的孩子，她做梦都想和同龄孩子一样，高高兴兴地去上学，可是我真是没有能力……”

2012年郑州慈善周周行活动上周通过郑州晚报征集需要帮助的困难群体，引发了社会的强烈关注，每天都会有困难群体电话请求帮助。昨日，郑州慈善总会慈善周周行的工作人员和记者一行，来到了李君家。 记者 裴蕾

担心自己的病遗传给女儿

轻敲李君家的大门，里面传来声音：“请等会儿……”

过了大约3分钟，披着一件棉衣的李君才开了门。

看着她确实行动不便，记者搀扶着她重新回到了两米远的床上。帮她脱鞋上床，发现她穿着一双很高的高跟鞋。

“您是病人，身体不方便，穿一双平底棉拖鞋多好？”

面对记者的提问，李君无奈地笑了笑：“这就是我的病根啊，我现在脚根本不能沾地，必须穿高跟鞋，而且随着病情的加重，鞋跟是越来越高。”

拿着旁边桌子上的一大沓医院开具的化验结果，李君讲起了自己的不幸经历。

李君今年36岁。在她人生的前26年，和同龄人一样，她有着健康的身体，正常地学习和工作。然而，就在10年前，她发现自己慢慢有点喘不过气来，心率很低，每分钟只有40多次，后来慢慢发展到腿脚不能着地，下肢肌肉慢慢出现了萎缩难以行走的状况。

“那段时间，家人带着我跑了很多家医院，我的心里也很害怕，因为我妈妈也是出现这种情况去世的，怀疑家族有遗传病。”李君说，后来跑了无数的医院、做了无数次诊断化验，医生最终确诊是进行性肌营养不良症。

得知自己患有这种疾病，李君一度绝望，因为这是一种致死的、令人逐渐失去运动功能的疾病，而且相当一部分原因来自遗传。

“确诊的时候，格格已经快一岁了，我真的好后悔啊，如果早点发现自己是这种遗传疾病，我说啥也不会生孩子了，现在我最担心的是格格会不会患有我这样的病。在我心情最不好的时候，很多人都在劝我，为了女儿，你也要好好地活下去。”李君说。

领到爱心救助卡过个有肉的新年

李君的小家只有10多平方米，除了一张床，几乎没有任何家具，床的旁边有一张桌子，上面摆着一些孩子的小玩具和衣服，在床边放着一个箱子，里面是一些饼干。

“随着病情加重，我有时候不能做饭，就让孩子吃饼干，平时我也只能做点汤面条，让孩子就着咸菜吃。”李君说，因为给自己看病，家中早已负债累累，她没有任何收入，和女儿两人靠低保金生活，现在所住的这间小房子，也是政府廉租补贴的钱租来的，生活非常困难。

“我还有一个妹妹，也在尽心尽力地帮助我，为了给我治病，她也是到处借钱；为了帮我还债，她到处打工挣钱。”说起自己的亲人，李君十分感动。

“今年春节前，幸亏二七区慈善总会给我们送来了爱心救助卡，我们在爱心超市里买了一些肉和菜，才算过了一个好年，我们十分感谢社会上的好心人啊！”她很激动地说。

女儿想要一个芭比娃娃的文具盒

说话的时候，身边沉睡的小格格翻了一个身，李君赶紧给女儿掖了掖被子。

因为生活条件确实艰苦，李君充满了内疚地说，自己从来没有给格格买过一件新衣服。一方面，因为童装店的门前大都有台阶，她根本进不去，另一方面，也是资金的问题。因此，从小到大，孩子的衣服和玩具都是别人给的。

“格格真的是个懂事的好孩子，现在她看起来十分健康，小小年纪的她会说‘我不碰妈妈，妈妈身体不好，一碰就会倒’。”李君说，这个月20日，格格就满3岁了，看到别的小朋友这几天都蹦蹦跳跳地上学了，格格也很想上幼儿园，想有自己的老师，还说想要一个芭比娃娃的文具盒。

但现实情况是，李君没有任何经济能力实现女儿的愿望。

“希望能有好心人来帮助孩子，实现格格上幼儿园的心愿。”李君同时还表示，如果有可能，她还希望去医院为格格做个基因检测，这样才能对孩子的健康情况有个全面的了解。

郑州慈善总会主办 河南省第一慈善医院协办 捐赠救助电话：68665328 68665308 捐款账号：90501880190000401 开户行：郑州银行互助路支行