本报讯 3月12日，郑州科蒂亚生物技术有限公司实验室内一片繁忙的景象。自从新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获得河南省第二批应急攻关立项后，公司正快马加鞭推进技术转化，争取早日获批并投放市场。记者 孙庆辉 文/图

疫情面前 争分夺秒跑出“生死时速”

面对来势汹汹的新冠肺炎疫情，作为科蒂亚生物技术有限公司的高管们敏感地嗅到了一丝“打仗”的气息。“当时就觉得核酸检测试剂盒产能不足，肯定缺货。”科蒂亚生物技术有限公司总经理李先坤告诉记者。

为了响应国家号召，国内外多家研究机构在“全球共享流感病毒数据库GISAID”联合公布了武汉新型冠状病毒基因组序列后，企业立即通知在郑的研发人员到位，放弃春节假期，着手新型冠状病毒研发攻关。

“那几天真的是分秒必争，与时间赛跑。”李先坤说，“我们技术攻关团队做的实验有上百个，有时候一做就做到了凌晨，整个园区就只剩我们公司实验室的灯还亮着。”研发小组一位成员回忆说，除了吃饭，研发小组的成员几乎很少踏出实验室，“毕竟早一秒研发成功，便可早一秒检测诊断，多一份防控保障。”

“看家本领”助力科研攻关

功夫不负有心人。1月22日，对这个团队来说值得纪念，经过十几天的奋战，公司完成了新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（分支链DNA信号扩增法）的实验室阶段开发。“我们研究开发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒，采用分支链DNA（branch-DNA）信号扩增技术检测样本中的 ORF1ab、N和S基因mRNA。该项目的技术创新类型为国内首创。”李先坤说。

据介绍，目前市面上已经投入使用的核酸检测试剂盒大部分运用的是PCR技术，存在缺陷和不稳定因素较多，而该公司采用的分支链DNA（branch－DNA）信号扩增技术，克服了PCR技术中的缺陷，极大地降低了扩增带来的污染问题，具有很强的优势和极大的创新性。

作为该公司的“看家本领”，分支链DNA（branch－DNA）信号扩增技术的其他产品于2018年通过了国家药监局创新医疗器械特别审批（绿色通道），也是目前唯一被美国FDA批准用于艾滋病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)检测的最新技术。

政策“及时雨”送到企业来

虽然科研攻关取得了阶段性进展，但李先坤仍然愁眉不展。“受疫情影响，大部分医院还没有正常接诊，所以我们之前开发的产品销售受到限制，一定程度上影响了企业的经济状况。”李先坤向记者坦白道，这次能通过河南省第二批应急攻关立项，着实让他松了一口气。“这也多亏高新区管委会及梧桐园区运营中心及时告知我们相关的政策，贴心地帮我们梳理申报流程。”

据了解，在全市开展“三送一强”活动之前，高新区管委会就已经把企业的冷暖安危放在心上、抓在手上，高度关注企业的现实诉求、急切需要和困难问题，全力帮助企业抗击疫情、共度难关。

“管委会为我们送政策精编真是‘及时雨’，帮了我们大忙！”李先坤说，“我们会继续努力，争取早日让产品投入市场，为疫情防控贡献我们的力量。”