“早上6:30妞醒了，睁开眼睛问她想吃什么？我就去给妞买……”从2020年12月女儿时心蕊生病开始，妈妈樊风琴的日记就再也没有断过，心蕊的衣食住行都记得明明白白……8月2日下午，在新密市曲梁镇全庄村的老家，时心蕊的父母和哥哥坐在沙发上，静静地向记者讲述时心蕊捐献器官背后的故事。

本报记者 石大东 李韬

韩玉 王琳/文 徐宗福/图

日积月累

妈妈写下6本陪护日记

樊风琴的日记是从心蕊生病开始写的，日积月累，写了整整6本，内容大多是日常的流水：“早上6:30妞醒了，睁开眼睛问她想吃什么？我就去给妞买，可是买回来的豆腐脑孩子不吃，泡了两包豆粉，她给吃完了。”诸如此类的日常琐事被她仔仔细细地记下来，被她一同放进心里的，还有对女儿无穷的爱。

樊风琴40岁时才有了心蕊，丈夫在外打工，女儿一直是她一个人照顾。等到心蕊上幼儿园时，樊风琴又找了一个幼儿园的工作。

幼儿园老师上班时间比较早，寒冷的冬天，樊风琴需要把心蕊叫起来穿好衣服，母女俩再一起去幼儿园。樊风琴开始一天的工作时，心蕊在一旁睡觉，这让一家人觉得非常亏欠心蕊。

在爸爸身边撒娇、平时爱黏着妈妈、哥哥时不时地为她带回当下小朋友喜欢的礼物……但父母和哥哥的偏爱并未让心蕊变得骄纵，相反她越来越懂事。

心蕊生前有些内向，喜欢画画、做手工，画过的画铺满了一桌子。心蕊生前有一本手账，手账本最后一页，心蕊用粉色水笔画出的方框里，一只手做出比心的姿势，周边画着3个爱心，从左到右竖版排列“这是我最后一次手账”，下方贴着的便利贴旁画了一个流泪的表情包，写了两个字：“再见”。

她的生命以其他方式延续下去

心蕊与哥哥相差19岁。心蕊刚出生时哥哥大学开学，等看了妹妹一眼之后他才安心去上学。电视上的黏土、手工、画本、小朋友喜欢的零食……只要是妹妹喜欢的，他常常买来送给妹妹，“有了妹妹我也很开心，然后我就对她好，她也会开心，所以她觉得我最亲”。

尽管心中满满的都是对妹妹的爱，但是在医院，与父亲谈及妹妹走了以后时，他还是提出了将妹妹的器官捐献的想法，“我说能救别人也好”。没想到这一想法与父亲不谋而合。

“孩子得病已经很遭罪了，你们给孩子留个完整的吧。”对于这件事，心蕊的姥姥无法接受。心蕊的哥哥表示，家人曾多次去开导姥姥。

器官捐献需要遵守双盲制度，心蕊的家人可能一生都无法知道器官会在谁的身体内跳动，但心蕊的哥哥还是有一丝希冀：“如果有可能的话，如果对方愿意，等他们恢复好了，我们想和他们说说话。只要知道孩子的器官在他们身体上继续能够好起来，我们就心满意足了。如果对方不愿意，我们也不强求。”

时心蕊家人还有两个心愿

捐赠事宜结束后，8月2日下午，心蕊的家人告诉记者，他们还有两个愿望没有实现。女儿生病后，樊风琴曾加入了一个500多人的群，群里都是胶质瘤患儿的家长，“群里最小的患者才两岁”。樊风琴想要通过他们找到治疗心蕊的办法。然而现实十分冷酷，经了解，群里的患儿没有一个得到治愈。“第一个心愿是希望医疗部门能够制定出比较好的预防方案进行宣传推广，让大家树立相关意识。预防是一种手段，另一种手段还是攻克这种难关。”

经历过与亲人的生死离别，心蕊的哥哥不想让更多的家庭破碎，不想让更多的孩子失去生命，“第二个心愿是倡导更多的人参与器官捐赠，希望他们正确认识器官捐赠”。